Az amerikai Élelmiszer és Gyógyszerellenőrzési Hivatal (FDA) csütörtökön kiadott jelentésében arra hívja fel a figyelmet, hogy a mágneses rezonancia vizsgálat (MRI) során használt három anyag ritka, akár halálos kimenetelű betegséget okozhat.

Az FDA arról számolt be, hogy a gadolínium-alapú MRI kontrasztanyagok esetében fennáll a nefrogén szisztémás fibrózis (NSF) kockázata, amennyiben a szert bizonyos vesebetegségben szenvedő betegeknek adják. A hivatal arra hívja fel a figyelmet, hogy a betegek szűrővizsgálatával kell kimutatni ezeket a vesebetegségeket, még mielőtt a kontrasztanyagot alkalmaznák.

Az FDA figyelmeztetése három intravénás gyógyszerre, a Magnevistre, az Omniscanre és az Optimarkra vonatkozik, amelyeket az MR-vizsgálat előtt használnak a szervek, vérerek és más szövetek rendellenességeinek kimutatására.

Forrás: Medipress

Hozzászólások:

Nincs hozzászólás ehhez a cikkhez.

A hozzászóláshoz be kell jelentkeznie.

 

A válság labirintusában: zsákutcák és kiutak

Konferencia: „Európai Léptékkel a Tudásért, ELTE”

Tovább

Évente harminc gyerek hal meg bántalmazástól

Az OGYEI új szakmai ajánlást készített a gyermekbántalmazás megelőzéséért

Tovább

Az MRSA járványtanának törvényszerűségei

"Idomított" baktériumokkal a kórházi fertőzések ellen

Tovább

A szülész-nőgyógyász szakma véleménye egységes az abortusztabletta felől

Női jogvédő szervezetek: az abortusztabletta biztonságos, erről nincs szakmai vita.

Tovább