A Johns Hopkins Egyetem Kimmel Rákközpontjának kutatói nyolc betegben 18 ezer fehérjekódoló gén mutációit keresték. A vizsgálat során 253 génben összesen 268 mutációt találtak – daganatonként átlagosan húszfélét.

A Science Express szeptember 8-i számában olvasható tanulmány szerint a leggyakrabban az ARID1A (57 százalék) és a PPP2R1A (7,1 százalék) nevű gének mutációja fordul elő.

Az ARID1A normális működése a daganatgátlás, a PPP2R1A megváltozása elősegíti a normál sejtek daganatos sejtekké való átalakulását. Ezeket a géneket korábban senki nem hozta összefüggésbe a petefészekrákkal. A megállapítás új lehetőséget nyithat meg a molekuláris diagnózis és a kezelési eljárások terén.

A petefészekrák mintegy 10 százalékban kezdődik a petefészek felszínén, az érintett hölgyek általában 40 és 80 év közöttiek, a kemoterápia gyakran hatástalannak bizonyul.

Forrás: Medipress.hu

Hozzászólások:

Nincs hozzászólás ehhez a cikkhez.

A hozzászóláshoz be kell jelentkeznie.

 

Európai Egészségbiztosítási Kártya Okostelefonon?

Az Európai Bizottság megbízásából létrehozták az „Európai Egészségbiztosítási Kártya” alkalmazásokat okostelefonokra.

Tovább

Utazás, halál - meghökkentő filmek

Cannes - az utazás és a halál a fő témák

Tovább

Abortusztabletta-mizéria

Nemzetközi körkép az abortusztabletta engedélyezettségéről

Tovább

A válság labirintusában: zsákutcák és kiutak

Konferencia: „Európai Léptékkel a Tudásért, ELTE”

Tovább