TARTALOM

 VISSZA

 


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását


 

Boehringer Ingelheim és az Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) 2011. július 25-én megkapta a Trajenta® (linagliptin) 5 mg-os filmtabletta forgalmazási engedélyét Európában. Az Európai Bizottság metforminnal kettős és metforminnal, sulfanilureával együtt hármas kombinációban is engedélyezte a linagliptin alkalmazását felnőtt 2-es típusú cukorbetegek részére. Szintén engedélyezték a linagliptint monoterápiás alkalmazását is akkor, ha a diéta és a testmozgás már nem eredményez megfelelő szénhidrát kontrollt, illetve ha metformin nem adható intolerancia, vagy veseelégtelenség miatt.

A linagliptin, a sitagliptin, a vildagliptin és a saxagliptin mellett a negyedik DPP4- gátló, mely rövidesen Magyarországon is forgalomba kerül. A többi DPP4-gátlóhoz képest felezési ideje jelentősen hosszabb, akár 5-7 napos is lehet, ezért folyamatos szedés esetén egyenletes hatás várható tőle. A másik jelentős különbség az, hogy vesén kevesebb mint 1%-a ürül ezért veseelégtelenség esetén is dóziscsökkentés nélkül adható. Emlékeztetőül megemlítem, hogy 50 alatti eGFR esetén csak a saxagliptin volt eddig írható a gliptinek közül, fele dózisban. Magyarországi rendelhetőséggel azonban még meg kell várnunk a magyar gyógyszerhatóságok, illetve az OEP befogadását.


Írta: eLitMed.hu, dr. Kis János Tibor

Forrás: Trajenta® (linagliptin) receives approval for the treatment of type 2 diabetes in Europe


Hozzászólások:

Nincs hozzászólás ehhez a cikkhez.

A hozzászóláshoz be kell jelentkeznie.


Extra tartalom:

 
ROVAT TOVÁBBI CIKKEI

Vizsgálatok az abortusztablettával

Biztonságos és hatásos módszerek állnak rendelkezésünkre a terhesség gyógyszeres megszakítására. A kombinált eljárások hatásosabbak

Tovább


Öt teszt és kezelés, amelyek biztonsággal elhagyhatók

A Choosing Wisely kampány célja, hogy az orvosok és a betegek megfontoltan döntsenek a kezelésekről, kerüljék a szükségtelen teszteket és beavatkozásokat

Tovább


Az MMR-autizmus botrány áldozatai

Dr. Andrew Wakefieldet, a közelmúlt nyugati orvosi irodalmának valószínűleg legbutább és legszükségtelenebb egészségügyi botrányának vezető szerzőjét, a General Medical Council kizárta soraiból.

Tovább


Eltérő sótartalommal árulják a gyorsételeket

Az egyes ételféleségek sótartalma különbözhet a szerint, hogy melyik országban adják el ugyanazt az ételt.

Tovább


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását